根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对颈康制剂（包括片剂、胶囊剂）说明书、和项进行统一修订。修订要求显示，孕妇和对该药品及所含成份过敏者禁用，过敏体质者慎用颈康制剂处方和非处方药。
临床医师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。
颈康制剂处方药说明书修订要求一、项应当包括：
1.消化系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃不适等，有肝生化指标异常个例报告。
2.皮肤及其附件：皮疹、瘙痒等。
3.其他：心悸、过敏反应等。
二、项应当包括：
1.孕妇禁用。
2.对本品及所含成份过敏者禁用。
三、项应当包括：
1.肝生化指标异常者慎用。
2.对本品及所含成份过敏者禁用，过敏体质者慎用。
颈康制剂非处方药说明书修订要求一、项应当包括：
监测数据显示，颈康制剂有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃不适、皮疹、瘙痒、心悸、过敏反应等不良反应报告，也有肝功能异常个例报告。
二、项应当包括：
1.孕妇禁用。
2.对本品及所含成份过敏者禁用。
三、项应当包括：
1.忌食生冷、油腻食物。
2.高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等患者应在医师指导下服用。
3.服药7天症状无缓解，医院就诊。
4.当使用本品出现不良反应时，应停药并及时就医。
5.对本品及所含成份过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
来源：国家药品监督管理局
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